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康复医学论文代写-《GIP在控制血糖方面的生理作用及其应用策略分析》

论文编号:lw201204221531435560 所属栏目:康复医学论文 发布日期:2018年01月15日 论文作者:无忧论文网

【 abstract 】 diabetes as a kind of common disease, frequently-occurring disease, because of its high death rate, high morbidity characteristics, has now become the cancer, high blood pressure after the third threat to human health of the disease, but the pathogenesis of diabetes is not completely understood, so in the pathogenesis of diabetes clinical and basic research, always all is the medical research hot spot. This article mainly from the intestinal endocrine hormone blood sugar steady state to the influence of, for almost five years of domestic and the related research achievements summary analysis.
【 key words 】 glucose and insulin dependent diabetes hormone blood sugar
【摘要】  糖尿病作为一种常见病、多发病,因其具有高致死率、高致残率的特点,现已成为继肿瘤、高血压后第三位威胁人类健康的疾病,然而糖尿病的发病机制尚不完全清楚,因此针对糖尿病的发病机制的临床和基础研究,一直以来都是医学研究的热点。本文主要是从肠道内分泌激素对血糖稳态的影响方面,对近5年来的国内外的相关研究成果总结分析。

 


【关键词】  糖尿病 葡萄糖依赖性促胰岛素激素 血糖

 

 

    现在研究表明,多种内分泌激素及多个器官共同维持循环中的血糖稳态,其中,胃肠道分泌的肠促胰岛素“incretin”是最主要的激素之一,其主要通过肠道-胰岛轴调控血糖水平的稳定,肠促胰岛素主要包括GIP及GLP-1,其中,葡萄糖依赖性促胰岛素激素(glucose-dependent insulinotropic polypeptide, GIP)因其合成及分泌部位主要集中在小肠上端,位于肠道-胰岛轴上游,在调节血糖稳态机制中可能有独特的作用[1,2]。

 


    1  由“抑胃肽”到“葡萄糖依赖性促胰岛素激素”
    葡萄糖依赖性促胰岛素激素作为肠内分泌激素,最早的研究发现其在超生理剂量下可抑制胃酸分泌,因而被称为“抑胃肽”(gastric inhibitory peptide),随后在研究葡萄糖的促胰岛素释放作用时发现,与静脉输注相比,等量的口服葡萄糖可促进胰岛素释放更多,推断葡萄糖对胃肠道的刺激可促进胰岛素的释放,研究表明,大约2/3的饮食引起的胰岛素分泌都与肠道内分泌激素有关[3],“抑胃肽”作为主要的肠内分泌激素,在血糖的调控中起到依赖葡萄糖的促胰岛素分泌作用。注射抗GIP血清后的糖耐量实验中,随机给予小鼠静脉注射葡萄糖后,给予抗GIP血清的小鼠胰岛素分泌量明显受到抑制,同样支持GIP作为一种重要的生理性葡萄糖依赖性激素的观点。因此,这种具有依赖葡萄糖刺激促进胰岛素分泌的激素也被称之为葡萄糖依赖性促胰岛素激素(glucose-dependent insulinotropic polypeptide,  GIP)。

 


    2  GIP的结构、分布及体内代谢
    GIP是含有42个氨基酸序列的单肽,目前认为主要由十二指肠和空肠上段的肠内分泌K细胞分泌,其分泌调节主要依赖于胃肠道营养物质的刺激,其最有效的刺激物是混合食物或富含脂肪和碳水化合物的食物[4]。血浆中的GIP水平可在营养物质摄取几分钟内快速升高,释放量在摄食后15~30min达高峰,但其下降速度同样较快,基础研究表明:GIP在体内的生物活性半衰期较短,小鼠为不到2min,在正常人及2型糖尿病患者则分别为7min和5min[5]。体内广泛表达的氨基多肽酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)是GIP的主要降解酶,在其作用下GIP从2号位上丙氨酸处裂解失活;GIP的生理作用的发挥主要通过与其受体GIPR结合发挥。GIPR为G蛋白耦联受体,其分布较为广泛,论文代写可分布于胰岛的β细胞、脂肪细胞、胃及肠内皮细胞,肾上腺及脑等多个部位的细胞表面。GIP通过与靶细胞表面的GIPR作用可产生不同的生理作用[6]。正常血糖范围内,GIPR的调控主要依赖于胰岛细胞的脂肪酸负荷,完整的G蛋白耦联受体表达与出生后胰岛的形成和再生及胰岛β细胞的增长有着密切的关联[7]。GIP与GIPR结合后可通过直接及间接两种方式调控血糖的变化。

 


    3   GIP在控制血糖方面的生理作用
    3.1  GIP对血糖的直接调控作用  GIP在维持血糖稳态过程中的生理作用主要是通过与胰岛β细胞表面的GIPR受体结合刺激胰岛素的合成和分泌,并提高β细胞的增殖和存活能力。GIP通过与胰岛β细胞表面的GIPR结合引起细胞内cAMP的水平升高,通过PKA途径引起胞内Ca2+的水平升高,促进含胰岛素囊泡出胞,胰岛素分泌增多。除了上述的PKA途径,还有可能通过phosphatidylinnositol 3-kinase及PKB等途径干预胰岛素的合成及分泌[8]。对于GIP如何促进β细胞的机制尚不清楚。
    3.2   GIP对血糖的间接调控作用
    3.2.1  促进胰升高血糖素样肽-1(GLP-1)分泌  近来有研究表明GIP能以剂量依赖方式刺激GLP-1分泌(100nmol/L GIP可以使GLP-1的分泌增加2倍),其作用可能由蛋白激酶A(PKA)介导。GLP-1是由肠道L细胞分泌的肠降血糖素之一,能促进β细胞增生和分泌胰岛素,抑制胃排空产生饱食感。根据K细胞和L细胞在小肠中段存在30%的重叠,认为两种细胞之间有旁分泌作用。
    3.2.2  GIP作用于体内其他细胞调控血糖  GIP可通过与体内其他细胞作用调节葡萄糖代谢,与脂肪细胞表面的GIPR作用可刺激脂蛋白酶活性,促进脂肪酸合成,达到调节血糖及脂肪代谢的效果;作用于肌肉细胞促进肌肉对葡萄糖的吸收利用;作用于肝细胞促进肝糖原的合成。

 


    4  GIP表达变化异常与2型糖尿病
    目前临床及基础研究都表明在2型糖尿病等血糖异常状态下,GIP及GIPR表达和生物学活性均存在变化,但GIP是通过何种机制影响2型糖尿病的发病尚不清楚[9]。
    4.1  GIP的反应性下降  GIP作为一种重要的生理性促胰岛素激素,其反应性降低可以导致胰岛素分泌异常。众多研究表明,2型糖尿病患者的GIP分泌接近正常水平或仅有极轻微的下降,而通过对2型糖尿病患者及正常对照组分别进行外源性GIP注射发现,2型糖尿病患者注射外源性GIP后产生的促胰岛素分泌效果明显低于正常组。但GIP的促胰岛素分泌功能为何会降低?GIP含量正常或轻度下降,但GIP的生理功能明显低于正常,表明GIP在与其受体GIPR结合的过程中或GIPR的量及靶位表达上可能存在异常。Michael A认为,GIP的反应性降低可能带来的一系列后果:(1)GIP的反应性降低可能导致了血糖水平由正常向糖耐量降低的转变;(2)导致β细胞功能异常,餐后血糖水平峰值上扬; (3)在“糖毒性”或其他机制的作用下,进一步引起血糖控制水平的紊乱;(4)当2型糖尿病发生到较晚阶段,高血糖引起GIPR 含量降低,使GIP的反应性继续降低,形成恶性循环[10]。
转贴于  4.2  GIPR表达变化  基于对2型糖尿病患者的一级亲属(非家族性糖尿病)与一级亲属中无糖尿病患者的正常人群对比,2型糖尿病患者的一级亲属中有50%存在GIP促胰岛素功能下降, Hoslt提出:胰岛β细胞表面的GIP受体(GIPR)表达减弱是2型糖尿病发病过程中的早期且具有决定性的一步[11]。事实上,在2型糖尿病的动物模型上已经发现GIPR的数量及活性都低于正常水平。通过对转基因小鼠的研究发现:含有显性(-)GIPR(GIPRdn)的小鼠的血糖明显高于正常小鼠,而产生的胰岛素的生物学价值也低于正常小鼠。GIPR基因缺陷大鼠的研究发现该大鼠在口服糖负荷量后显示对葡萄糖不耐受的特征,对高脂饮食诱导的肥胖显示为抵抗特征[4]。目前尚不清楚在2型糖尿病发病的哪个阶段出现了GIPR信号的表达缺失,及其缺失是否可通过血糖、营养及其他内环境因子调节。
    4.3  胰岛素抵抗现象